В Минздраве рассказали о динамике лечения девочки с редким заболеванием

История трехлетней Ксюши Маисеенко из Могилева, которой поставили диагноз "спинальная мышечная атрофия" (СМА) 2-го типа, объединила всю страну. За короткие сроки собрали общими усилиями неравнодушных людей необходимую сумму на лечение девочки. О текущем состоянии ребенка и дальнейших планах терапии сообщили на пресс-конференции в Могилевском облисполкоме представители Министерства здравоохранения, передает корреспондент БЕЛТА.

Главный внештатный специалист по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Минздрава Ирина Жевнеронок отметила, что СМА - прогрессирующее заболевание, однако второй тип протекает более благоприятно, чем первый. Главное - своевременное начало лечения. "В настоящее время мы видим хорошую положительную динамику у Ксении. На фоне приема препарата "Рисдиплам" ребенок стал самостоятельно, более уверенно сидеть. Увеличилась сила в руках, расширилась амплитуда движений. За такой короткий интервал времени это крайне хороший результат", - сказала она.

Сейчас медики готовят почву для введения генозаместительной терапии - того самого препарата, на который собирали средства граждане. Однако решение о его применении принимается индивидуально и зависит от результатов анализов.

До момента возможного введения генной терапии Ксюша получает все необходимое лечение. Это необходимо для укрепления опорно-двигательного аппарата и устранения нарушений минерализации костной ткани. Девочка получает препараты для улучшения минерализации костей, мероприятия для улучшения подвижности в суставах.

Начальник главного управления по здравоохранению Могилевского облисполкома Владимир Гацко напомнил, что с января 2025 года по заявлению матери Ксюша находится в Могилевском специализированном доме ребенка. Здесь ей обеспечивают вариативное лечение под контролем республиканских специалистов. "За этот период восстановительное лечение проводится на всех уровнях - областном и республиканском. Девочка неоднократно получала помощь в Могилевской областной детской больнице, Республиканском научно-практическом центре "Мать и дитя" и других учреждениях. Выполняются все рекомендации консилиумов, данные в 2024 и в 2026 году", - отметил Владимир Гацко.

Активную помощь и поддержку девочке оказывают Белорусский союз женщин, Белорусский Красный Крест и Белорусский республиканский союз молодежи.

Представители здравоохранения подчеркнули: все средства, собранные неравнодушными гражданами, будут потрачены исключительно на лечение и реабилитацию Ксюши Маисеенко.